PCR標本處理液
Cat. #：P9051，P9052
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產品簡介
本(ben)(ben)產品是進(jin)行直接PCR的樣本(ben)(ben)預處理液(ye)，適用(yong)于動物(wu)(wu)、植物(wu)(wu)等各類組織、細(xi)胞等結構的預處理。操作簡便，免除了(le)提(ti)取(qu)基因組DNA的繁(fan)瑣步驟(zou)，進(jin)而可(ke)以極大地節(jie)省實驗(yan)時(shi)間。本(ben)(ben)產品搭(da)配東(dong)盛生物(wu)(wu)研發的PCR預混溶液(ye)FS??Mix可(ke)以靈敏特異(yi)地完成擴增反應。
產品組成
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貨號 |
Extraction ? Solution |
Neutralization Solution |
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P9051 |
10 ? ml |
1 ml |
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P9052 |
40 ? ml |
5 ml |
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保存條件
室溫保存。
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質量控制
質量檢測表明不含內切或外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染。
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使用方法
組織：取3-5mg組織置于1.5ml離心(xin)管中，加入(ru)180 μl Extraction?Solution，充(chong)(chong)分渦(wo)旋(xuan)振(zhen)蕩，95℃溫(wen)浴10min。加入(ru)20 μl?Neutralization?Solution，充(chong)(chong)分渦(wo)旋(xuan)振(zhen)蕩，5,000rpm離心(xin)2min，取0.5-2 μl上清(qing)進(jin)行擴增。
頭發：取兩根(gen)帶毛囊的頭(tou)發，剪下帶毛囊的發根(gen)放入1.5ml離心(xin)管中，加(jia)入180 μl Extraction?Solution，充(chong)分渦(wo)(wo)旋振蕩，95℃溫浴10min。加(jia)入20 μl?Neutralization?Solution，充(chong)分渦(wo)(wo)旋振蕩，5000rpm離心(xin)2min，取0.5-2 μl上清進行擴(kuo)增(zeng)。
口腔拭子：取樣(yang)前30min內請勿(wu)進食及飲水(shui)，使(shi)用無菌(jun)棉(mian)簽在口腔內擦(ca)拭10次。將棉(mian)球(qiu)剪下置于1.5ml離心(xin)管中，加(jia)入180 μl Extraction? Solution，充分渦(wo)旋(xuan)(xuan)振蕩，95℃溫浴10min。加(jia)入20 μl?Neutralization?Solution，充分渦(wo)旋(xuan)(xuan)振蕩，5,000rpm離心(xin)2min，取0.5-2 μl上(shang)清進行擴(kuo)增(zeng)。
培養細胞：如果是懸浮培養細胞直接取1×103-104當量的細(xi)胞(bao)加入到50 μl?PCR反(fan)應體(ti)系(xi)中即可。如果是貼壁培養細(xi)胞(bao)，取(qu)3-5mg細(xi)胞(bao)組織置于1.5ml離心管中，加入180 μl Extraction?Solution，充(chong)分渦(wo)旋振蕩，95℃溫浴10min。加入20 μl?Neutralization?Solution，充(chong)分渦(wo)旋振蕩，5,000rpm離心2min，取(qu)0.5-2 μl上清(qing)進行擴(kuo)增(zeng)。
血液、淋巴液DNA病毒：取(qu)(qu)100 μl血清或(huo)淋巴液(ye)至(zhi)1.5ml離(li)心管中，加入(ru)180 μl Extraction?Solution，充分(fen)(fen)渦旋振蕩，95℃溫浴(yu)10min。加入(ru)20 μl?Neutralization? Solution，充分(fen)(fen)渦旋振蕩，12,000rpm離(li)心10min，取(qu)(qu)0.5-2 μl上清進行擴增。
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注意事項
處理樣本(ben)往往不會完全溶解，并不影響PCR反應(ying)。只(zhi)需要少量分散的(de)細(xi)胞或核酸(suan)組織(zhi)加入到PCR反應(ying)體系中，即可進行反應(ying)。東盛生(sheng)物(wu)設(she)計研(yan)發的(de)FS??Mix（Cat. #：P2071/P2072）擴(kuo)增(zeng)靈(ling)敏(min)度高(gao)、特異性強，能夠獲得(de)非常好的(de)擴(kuo)增(zeng)效果(guo)。